1、文件管理
2、记录档案管理
3、EHS，危化品管理
4、现场巡查
5、相应记录检查
6、研发资料核查

1、生物技术、化学、医学、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、1年及以上医疗器械QA工作经验，无菌医疗器械企业优先；
3、工作认真细致，富有责任感；
4、有较强的独立工作能力及较好的办公软件操作基础。

1、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告；
2、负责对公司原辅料、成品、工艺用水进行检验；
3、负责检验所用的培养基、试剂、标准溶液的配置及发放使用，负责标准品、对照品、标准溶液的管理；
4、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；
5、负责对留样产品的检验、报告工作；
6、检验数据统计分析工作；
7、完成部门领导交办的其他工作。

1、药学类，化学类或生物学类专业，大专及以上学历；
2、有三类医疗器械行业从事经验优先
3、稳重，细心，工作踏实有责任心，有较强的独立工作能力及较好的办公软件操作基础；

1、配合研发进行小试与中试产品生产。
2、负责生产现场管理，开展设备调试、清场等工作，及时完成各项记录的填写。
3、按要求完成设备的日常维护、保养和卫生清理工作。
4、做好生产物料的出入库管理。
5、参与管理体系文件编写和培训，参与确认验证工作。

1、化学、生物工程、生物医药等相关专业优先，大专学历；
2、有1-2年洁净车间生产经验优先；
3、对医疗器械法规、生产质量监督管理规范有初步认识；
4、责任心强、工作认真细致、较好的学习能力、沟通能力、团队协作意识与能力；
5、熟练使用办公软件。